同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)
临床应用
检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
9000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 被诊断为卵巢癌、乳腺癌或前列腺癌,希望了解靶向治疗选项的您。
- 正在考虑使用PARP抑制剂类药物,想明确自身是否适合的您。
- 已完成初步治疗,需要评估后续治疗方案选择的您。
- 在张家界的医疗机构就诊,主治医生建议进行相关基因评估的您。
- 希望更全面地了解自身状况,为个性化治疗提供参考信息的您。
这个检测能查出什么?
可以把我们的遗传信息想象成一本精密的生命说明书。这项检测就像是仔细检查这本说明书里“同源重组修复”这一关键章节的完整性。主要做两件事:第一,检查28个相关基因(包括最重要的BRCA1和BRCA2)是否存在书写错误(即突变)。第二,分析细胞内部更大范围的染色体结构是否稳定,计算出一个综合的HRD得分。它能发现遗传信息中可能影响特定药物疗效的线索,为用药选择提供重要参考。需要了解的是,它主要针对特定的靶向药物(PARP抑制剂)疗效进行评估,并不能预测所有药物的效果,也无法替代常规的病理诊断。
检测过程麻烦吗?
这项检测的便利性很高。您无需空腹,采样方式很灵活,通常使用您在医院进行诊断时留下的石蜡切片、石蜡组织块或穿刺活检组织样本。如果这些样本暂时无法获取,也可以考虑采集新鲜组织或全血样本。由专业人员操作,过程很快,如果您选择邮寄已准备好的样本,操作就更简单了。您可以在张家界的合作服务机构完成采样,或者通过邮寄样本的方式进行,具体可以与您的咨询顾问沟通最适合您的方案。使用已有组织样本通常无需额外感受,非常方便。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用高通量测序技术,并对计算HRD得分的位点进行了精心筛选,力求结果的准确性。检测过程在专业的实验室环境中进行,严格遵循操作规范,保障样本和信息安全。基因信息是复杂的,检测结果是由专业生物信息分析师解读并生成报告,为您提供清晰的参考。如果检测发现特定基因变化,这为治疗提供了有价值的信息;如果未发现,也并不意味着没有其他治疗选择。任何治疗方案的决定,都建议您与您的主治医生结合所有检查结果进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,不支持医保报销,价格为9000元。
- 请提前确认您在医院是否有可用的合格组织样本。
- 如果邮寄样本,请确保包装符合要求,以防运输损坏。
- 报告出具时间约为10个工作日,特殊情况可能略有延迟。
- 检测结果仅为专业参考,制定具体方案请务必咨询您的主治医生。
- 请妥善保管您的检测报告,这是重要的健康信息资料。
- 检测前请仔细阅读并签署知情同意书,确保您了解检测内容。
用户评价 (54条,均分4.7)
我是乳腺癌术后,主治医生直接开的单子。抽血和取组织同步做了,对比看结果更可靠。报告包装精美,像一本重要的健康档案,还有数据光盘。虽然主要是给医生看的,但这份仪式感让我觉得自己的病情被认真对待了,心理上是个安慰。
机构回复
谢谢您注意到我们的细节设计。我们希望通过严谨、完整的报告形式,传递对每位患者和每份样本的重视。这份“健康档案”将一直是您诊疗历程中的重要记录。
整体流程便捷高效,从咨询到出报告体验很好。唯一小遗憾是报告部分内容比较专业,虽然最后也基本看懂了,但要是能附带一个更简明的‘结论与建议概要页’,给患者看就更直观了。希望可以优化一下。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议!我们已收到很多类似反馈,目前正在研发患者友好版的报告摘要,让核心结论一目了然,敬请期待。
我是体检发现肿瘤标志物异常,想做个深度检测安安心。整个服务流程很规范,从签署知情同意书开始,每一步都有记录,让人感觉很正规、靠谱。咨询师的回答也很有依据,不会信口开河。
机构回复
感谢您对我们专业性与规范性的高度评价。严谨的流程和基于循证医学的咨询,是我们对每一位用户健康的郑重承诺。
我是结直肠癌患者,化疗前做的这个检测。报告出得比承诺时间早了一天,小惊喜。内容上,除了给出HRD状态,还列出了所有检测的HRR基因的具体情况,非常详尽,主治医生直接用来制定方案了,省去了很多沟通成本。
机构回复
提前出报告是我们的目标,很高兴能给您带来一点惊喜。我们致力于提供全面、细致的报告,为临床医生制定个体化方案提供扎实依据。感谢您的认可,祝您治疗有效!
体检发现CA125升高,心里七上八下的。决定做这个检测评估风险。报告出来后有专门的遗传咨询师电话解读,讲了快40分钟,一点没嫌我问题多,把报告里每个指标的意义和后续建议都说了,态度超级好,心里的石头落地了。
机构回复
感谢您的反馈。我们深知一份检测报告背后是您对健康的关切,因此配备了专业的遗传咨询团队进行深度解读。能为您解惑并提供清晰的行动建议,我们由衷感到高兴。
因为要等手术后的病理切片,前期沟通和准备时间比预想的长。检测过程本身没问题,报告也专业。只是等待的每一周都很煎熬,希望流程上能否为这类急需结果的危重病人提供加急通道,哪怕多付点钱我们也愿意。
机构回复
非常理解您在等待中的焦急心情。目前我们已为部分紧急临床需求的病例开辟了绿色通道,请您或主治医生及时联系我们,我们会尽全力协调加急处理。
妈妈胃癌术后,医生建议做这个检测评估复发风险和后续用药。我们最看重的是报告的详细程度和解读服务。客服专门拉了医生和我们电话沟通了半小时,把HRD分数和基因突变的意思讲得很清楚,让我们心里有底了。服务超预期!
机构回复
为您提供清晰、专业的报告解读是我们的责任。很高兴我们的服务能让您和家人更安心。术后管理很重要,请遵医嘱定期复查,祝阿姨康复顺利!
作为乳腺癌家属,给妈妈选的这个检测。最满意的是他们的时效把控,每一步都有短信通知,样品接收、检测中、出报告,不会让人干着急。报告包装也很正规,纸质版和电子版都有,方便拿给不同医院的专家看。
机构回复
谢谢您对我们流程透明化和服务细节的认可!我们深知家属等待结果的焦虑,力求及时同步信息。希望我们的报告能为阿姨的治疗提供持续帮助!
对比了几家公司,最终选这里是因为他们愿意提供详细的检测技术白皮书,让我这个理工科背景的家属能研究明白。沟通中也感受到他们对自身技术的自信。整个服务很专业、很透明。
机构回复
非常欣赏您严谨的态度。技术透明和可靠性是我们的立身之本。我们乐意与每一位关注技术细节的用户交流,共同推动精准医疗的进步。
共 54 条评价,第 4/4 页
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