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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一滴血检测肺癌相关的基因变化,为治疗选择和健康监控提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 如果您生活在张家界,近期体检发现肺部有结节或阴影,希望获取更多信息。
  • 在张家界被初步考虑为非小细胞肺癌,希望了解是否有适合的靶向药物。
  • 正在接受肺癌治疗,希望监控病情变化和治疗效果。
  • 有明确的肺癌家族史,内心感到担忧,希望进行更深入的了解。
  • 已完成手术或放化疗,希望进行预后评估和复发监控。
  • 对常规治疗效果不理想,在张家界寻求更精准的后续治疗方案。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成给血液中的'基因信使'做一次深度解读。我们的血液中除了血细胞,还漂浮着少量来源于身体的细胞碎片,其中就包含了肿瘤细胞释放的遗传物质(ctDNA)。这项检测就是通过先进的技术,捕捉并解读这些来自肺部的'信号'。它能帮助发现与肺癌发生发展相关的120个基因的变化,包括可能影响免疫治疗效果和DNA修复能力的基因,同时分析一些与化疗药物有效性相关的基因信息。检测结果可以为您的主治医生提供重要参考,比如,是否能找到匹配的靶向药物,或者评估当前的治疗反应。需要了解的是,这项检测基于血液,其发现能力受血液中ctDNA含量的影响,在某些情况下,可能无法捕捉到所有信息,医生会结合您的具体情况综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便,对您的身体几乎无影响。检测只需要采集您手臂静脉的少量血液,就像一次常规的抽血检查。您无需空腹,可以正常饮食。抽血过程很快,通常几分钟内完成,会有轻微的针刺感。您可以在张家界的合作服务点完成采样,也可以选择非常便捷的邮寄采样服务,专业护士会上门为您服务,足不出户即可完成。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用了目前主流的二代测序(NGS)技术,具有较高的灵敏度和特异性,能够相对准确地捕捉血液中微量的基因变化。检测在专业的实验室内进行,过程安全规范。请您理解,任何检测技术都有其适用范围和局限性。如果检测结果为阴性,仅代表在本次血液样本中未发现所涵盖的基因变化,并不能完全排除其他可能性。医生会根据您的整体情况,决定是否需要结合影像学等其他检查来综合评估。这是一项重要的辅助参考工具。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果结果全是阴性,什么都没查到,是不是白做了?
并非如此。阴性结果也是一种重要信息,可能提示血液中肿瘤DNA含量低,或者肿瘤的驱动突变不在本次检测范围内。这有助于排除一些用药选项,并提示可能需要结合其他检查手段,或在一定时间后复查。
做这个检测需要住院吗?还是门诊就能搞定?
完全不需要住院。整个流程包括预约、采血和报告解读,都可以在院外完成。采血是便捷的静脉穿刺,几分钟就好,之后您正常生活即可,等待报告结果。
外地来做检测,这费用里包不包含差旅和住宿?
您好,检测费用18140元仅涵盖检测分析及报告服务本身,不包含您往返张家界的差旅、住宿或餐饮等个人开支。这些需要您自行承担。
我抽烟很多年,这个检测能告诉我是不是因为抽烟得的肺癌吗?
这个检测的主要目的不是查找病因。它检测的是肿瘤细胞内部的基因突变,用于指导用药。虽然某些突变类型(如EGFR)在非吸烟者中更常见,但无法直接断定某个突变就是由吸烟直接导致的。戒烟对于任何阶段的肺癌朋友都有益,请务必坚持。
报告出来后,有专家帮忙解读吗?还是就给我一张纸自己看?
您好,我们提供专业的报告解读服务。在您收到报告后,可以预约我们的遗传咨询师或医学顾问进行一对一的解读。他们会用通俗的语言为您解释报告中的关键发现、潜在的用药选择以及结果对后续管理的意义,帮助您更好地理解报告内容。

注意事项

  • 检测前无需空腹,可正常饮食饮水。
  • 采样前请避免剧烈运动,保持身体状态平稳。
  • 如果您正在服用任何药物,请提前告知您的顾问。
  • 请确保预留有效的联系电话和地址,以便接收报告。
  • 检测报告是重要的医学参考信息,请务必交由您的主治医生结合临床情况解读。
  • 请妥善保管您的检测报告副本,以备后续复查或咨询时使用。
  • 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 从样本抵达实验室起,通常10个工作日内出具报告。

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