染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育
样本类型
全血;血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 所有希望通过更全面检测了解宝宝染色体健康的孕妈妈。
- 预产期年龄在35岁及以上的孕妈妈。
- 在张家界的医院产检中,唐筛或超声检查提示有异常风险的孕妈妈。
- 有不良生育史或家族遗传病史,希望进行针对性筛查的家庭。
- 因身体原因不适合进行有创检查,希望选择更安全方式的孕妈妈。
- 对宝宝健康非常关注,希望获得更全面、更安心筛查结果的孕妈妈。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次对宝宝染色体健康的‘精密扫描’。这项检测的核心是通过分析您血液中微量的宝宝DNA信息,来筛查染色体是否存在‘数量’或‘小片段’的异常。具体来说,它能重点筛查大家熟知的唐氏综合征(21号染色体问题)、爱德华兹综合征(18号染色体)和帕陶综合征(13号染色体)的风险。同时,它还能额外筛查4种性染色体异常(如特纳综合征等)以及116种染色体上微小的缺失或重复片段可能带来的风险。这些微小的变化,有时常规检查难以发现,却可能与宝宝未来的发育健康相关。这项检测的目的是提供更多参考信息,帮助您和家庭更好地了解情况。它是一项筛查技术,并非最终诊断,如果结果提示风险,医生通常会建议进行后续的咨询和检查来确认。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简便,对您和宝宝都很安全。只需要像平时产检抽血一样,抽取您手臂上10毫升左右的静脉血即可。不需要空腹,您可以正常吃饭喝水。采样过程很快,只有轻微针刺感,几分钟就完成了。您可以在张家界合作的采样点进行采样,部分机构也支持专业护士上门服务或通过邮寄采样包的方式完成,非常灵活方便。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用先进的测序技术,对于核心的21、18、13号染色体非整倍体筛查,具有很高的准确性。它仅需抽取您的静脉血,对您和宝宝都非常安全,无流产等风险。请您理解,任何筛查技术都无法达到100%的准确性。如果检测结果提示为‘高风险’,这表示需要进一步重视,您需要在医生指导下进行后续的遗传咨询和可能的相关诊断检查来获得明确结论。如果结果是‘低风险’,则代表在筛查范围内未发现异常,可以大大减少您的担忧,但常规产检仍需按时进行。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测适合孕12周及以上的单胎或双卵双胎孕妈妈。
- 采样前无需空腹,保持正常饮食和饮水即可。
- 如果一年内有过输血、移植手术或免疫治疗等情况,请提前告知。
- 请务必携带本人有效身份证件进行登记。
- 检测为自费项目,张家界的社保或医保通常无法报销。
- 报告出具时间约为7个自然日,节假日可能顺延。
- 报告由专业人员解读,其结果需结合您的整体产检情况综合评估。
- 本检测套餐已包含保险,具体保障范围请参阅相关说明。
用户评价 (54条,均分4.6)
28岁第一胎,家里人都说我还年轻不用做这么贵的。但我自己查了很多资料,觉得染色体异常和年龄不是绝对关系。这个PLUS项目带保险,让我更有底气坚持自己的选择,也为宝宝负责,钱花得心安理得。
机构回复
为您科学、负责的育儿观念点赞!确实,染色体异常风险具有随机性。我们的产品正是为所有关注宝宝健康的孕妈提供全面的保障。感谢您的信任与支持!
报告解读室让我印象深刻,配置了高清大屏,医生可以直接在屏幕上标注、放大报告的关键信息,跟我一起看。不像有些地方就递张纸给你。这种‘共同查看、实时解读’的仪式感,极大提升了沟通效率和信任度。
机构回复
感谢您对我们报告解读环节的认可。我们引入高清可视化系统,正是为了打破专业壁垒,实现与客户的高效、精准、互动式沟通,确保您能充分理解每一份报告的意义。
作为二胎妈,时间紧。最喜欢的是采样时间灵活,周末也能约。我带老大一起去采样点的,护士还帮忙哄了会儿孩子,让我能专心采样。虽然只是小举动,但特别暖心。
机构回复
能为您这样忙碌的二胎妈妈提供便利和些许帮助,我们感到非常荣幸。服务好每一位宝妈和宝宝(无论大小)是我们的心愿。感谢您的温暖评价!
检测本身和流程都挺好,保险条款也仔细看了。唯一有点小失望的是,赠送的线上孕教课程内容比较基础,和我从其他APP上看的免费课程差不多。如果能提供一些更独家、更深度的内容,附加值就更高了。
机构回复
非常感谢您的深入反馈!关于增值服务内容,我们正在规划升级,希望能引入更多独特、专业的资源。您的建议为我们指明了很有价值的方向。
之前听说无创DNA抽血量大,有点吓人。实际下来发现就和普通抽血检查差不多,三小管,很快。针头拔出后按压的棉球和绷带都提前准备好了,很方便。
机构回复
感谢您的反馈!我们采用的检测技术对血样量要求已优化,并与常规产检采血量接近。我们会做好充分的物料准备,确保流程顺畅。很高兴您的实际体验消除了之前的顾虑。
我NT值有点临界,医生建议做这个。等待报告那几天真是煎熬,幸好第5天就收到了。结果是低风险,心里一块大石头落地了!报告后面附的解读和下一步建议很详细,不是冷冰冰的数据,让人安心。
机构回复
能理解您等待时的焦虑,很高兴我们的加速流程和清晰解读能给您带来安心。低风险结果值得高兴,但请继续遵医嘱做好常规产检哦。祝您孕期顺利!
作为科技从业者,我认可报告的准确性和科学性,数据详实。速度也算正常。但报告格式对普通用户不太友好,图表和术语较多,需要一定的专业知识才能完全读懂,希望优化。
机构回复
非常感谢您从专业角度提出的中肯建议。我们正在开发面向不同知识背景用户的报告解读版本,未来会提供更通俗的可视化报告选项,以期更好地服务所有用户。
比较惊喜的是,报告里对‘假阳性’‘假阴性’有单独的说明板块,用概率和比喻来讲,比如‘像天气预报一样是风险评估’。这点让我理性很多,明白这不是诊断,心里反而更踏实,不会对结果有非黑即白的执念。
机构回复
非常认同您的感悟。准确传达筛查的性质与意义,避免误解,是遗传咨询的关键一环。很高兴我们的表述方式帮助您建立了科学的预期,这正是我们努力的方向。
我是双胞胎孕妈,医生说是高危妊娠。这个检测对双胎也能做,而且价格和单胎一样,没有额外加收,这点让我觉得特别良心!虽然总价不低,但考虑到双胎风险更高,这份保障加倍重要,性价比对我而言很高。
机构回复
双胎孕妈辛苦了!我们很高兴这项检测能为像您这样特殊情况的家庭提供平等的安心保障。不区分单双胎定价正是出于这份考量。祝福两位宝宝都健康成长!
我是在其他医院遗传咨询后才来做的,对比下来这里的服务确实更成体系。预约后很快就安排了抽血,顾问没有因为我已经咨询过就敷衍,反而把原理又用更生活化的例子讲了一遍,我终于搞懂了什么是非整倍体。
机构回复
很高兴我们的讲解能帮助您更好地理解检测项目。让每位用户明明白白检测,是我们服务的初衷。感谢您选择我们!
作为试管妈妈,对‘专业’二字特别敏感。顾问讲解时,直接调出了模拟的实验室数据界面(脱敏后)给我看,解释如何分析数据、如何做质控。这种深入的、不逃避技术细节的沟通方式,让我觉得他们对自己的技术非常自信。
机构回复
非常感谢您的专业洞察。我们坚持用真实、透明的技术沟通来建立信任。敢于展示分析流程与质控细节,源于我们对自身技术体系的信心,也希望能让您对我们有更深度的了解。
我本来超级怕疼,听说要抽静脉血心里直打鼓。结果整个过程快得出乎意料,从登记到采血结束大概就十分钟。护士手法很娴熟,一下就找准了血管,几乎没有淤青。体验比预想的好太多了!
机构回复
很高兴听到您对采样效率与技术的肯定!我们要求采样人员均经过严格的专业训练,力求做到精准快速,最大程度减少您的不适与等待时间。感谢您的分享!
28岁第一胎,身边朋友都说我年轻不用做这个。但我觉得优生优育很重要,自己研究后选了这款。价格对我来说算是一笔不小的开销,但想想能筛查那么多项染色体问题,还自带保险,相当于买了份安心。结果出来是低风险,这下可以更放松地享受孕期了。
机构回复
感谢您的科学育儿观念和自我负责的态度!您的安心是我们最大的目标。年轻妈妈积极做好筛查同样具有重要意义。祝您孕期愉快!
预约了最早的时间,准时到达,但前面好像有客户咨询超时了,导致我等了快二十分钟。不过等候区很舒服,有水和杂志,后来工作人员也特意来道歉了。除了这个小插曲,后续的采样、咨询环节都非常专业高效。
机构回复
对于因前序咨询超时导致您的等待,我们深表歉意。感谢您的包容与理解。我们会加强预约时段管理,尽力保障每一位客户的预约体验。很高兴后续服务能让您满意。
双胞胎孕妈,听说双胎检测更复杂,特意选了这款。服务不错,抽血前客服确认了好几次信息。报告对双胎的解读是分开分析的,很清楚。就是等报告的时间比单胎妈妈朋友长了两天,能理解但等待时还是有点焦躁。结果好就一切都好!
机构回复
感谢您的理解与支持!双胎样本的分析确实需要更谨慎、更复杂的流程,以确保结果的准确性,因此耗时稍长。非常高兴结果是好的,恭喜您!
共 54 条评价,第 3/4 页
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