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肿瘤基因检测肺癌

肺癌-172基因(血液版)

临床应用

肺癌

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

通过抽血检测172个肺癌相关基因,帮助了解与肺癌相关的遗传风险。

谁需要做这个检测?

  • 如果您有直系亲属被查出肺癌,可以评估自身的遗传风险。
  • 居住在空气污染较重的张家界,且长期感到担忧的您。
  • 如果您有长期吸烟史或处于二手烟环境,希望主动了解风险。
  • 备孕或孕期的您,希望为未来的健康规划提供更多参考信息。
  • 对自身健康状况非常关注,希望进行全面疾病风险筛查的您。
  • 注重健康管理,希望通过基因信息制定个性化生活方案的您。

这个检测能查出什么?

我们可以将这次检测想象成一次对血液中与肺癌相关的遗传‘蓝图’进行的高精度‘扫描’。它主要检测您血液中可能与肺癌发生发展相关的172个基因的特定状态,这些状态被称为‘位点’。检测并非直接诊断肺癌,而是分析您是否携带某些可能会增加未来罹患肺癌风险的常见遗传倾向。它能发现的是一些经过科学验证的、与肺癌风险相关的常见遗传标记。请您理解,这是一个风险评估工具,它有很大的局限性。肺癌的发生是遗传因素与生活环境、生活习惯(如吸烟)长期共同作用的结果。携带某些风险标记不意味着一定会得肺癌,它只是提示您可能需要在某些方面给予更多关注。同样,没有检测到这些常见标记,也不等于完全没有风险。它不能替代常规体检和影像学检查。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便,对您的身体几乎没有负担。您只需要提供一份血液样本,就像常规抽血检查一样。采样无需空腹,可以正常饮食。专业人员在张家界的合作服务点为您采集大约10毫升的血液,整个过程仅需几分钟。除了短暂的针刺感,几乎没有其他不适。采集完成后,样本会由专业冷链物流送至实验室。如果您不便前往张家界的指定机构,也可以咨询邮寄样本的具体安排。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的NGS(下一代测序)技术,对目标基因区域的测序具有很高的技术准确性。检测本身仅对血液中的DNA进行分析,是一项安全的分子生物学检查。请您知晓,它检测的是‘遗传倾向’,而非‘当下患病’。其报告结果是基于现有科学研究的大人群数据得出的统计风险,为您提供参考信息。如果报告提示某些风险增高,这只是一个提醒信号,建议您结合该结果,与您的健康顾问或医生沟通,制定更个性化的健康管理计划,例如调整生活方式或增加特定项目的体检频率。它不能作为任何临床诊断依据。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

11120元这个价格都包含哪些服务?
费用包含了完整的检测服务:专业采血套件与邮寄、实验室对172个基因的高通量测序与生物信息分析、一份详尽的纸质与电子版报告,以及后续的专业报告解读服务。请注意,这是自费项目,不支持医疗保险报销。
如果检测结果显示有基因突变,是不是就代表情况很不好?
不一定。检测到突变,恰恰可能意味着存在对应的靶向治疗机会。报告会详细说明该突变的具体意义、相关药物及治疗路径,请结合咨询顾问的解读来全面理解。
这个价格包含几次报告解读或医生咨询?
您好,11120元的费用通常包含一次生成检测报告及基础的报告解读服务。部分机构可能会赠送一次与专业顾问或合作医生的解读咨询。具体的服务次数和形式,建议您在张家界签约前向服务提供方明确确认。
这个基因检测和医院里肺癌病人做的检测是一回事吗?
您好,目的不同。医院里给已确诊肺癌患者做的基因检测,主要是为了寻找用药靶点,指导治疗。我们这个项目是针对健康或高危人群,评估其未来患病的遗传风险,用于早期预防和预警,属于健康管理范畴。
我行动不方便,在张家界能提供上门采血服务吗?
在张家界的部分区域,我们可以协调合作的护士团队提供上门采样服务,但需要根据您的具体地址评估并可能产生额外的上门服务费。

注意事项

  • 检测为自费项目,价格为11120元,无法使用医保报销。
  • 采样前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
  • 采样后按压穿刺点3-5分钟,避免穿刺处短时间内沾水。
  • 请确保预约时填写的个人信息准确无误。
  • 报告出具后,请妥善保管,作为您个人健康档案的一部分。
  • 请理解检测结果为遗传风险提示,不能替代常规医学检查。
  • 如有任何疑问,可随时联系您的专属顾问进行沟通。
  • 考虑孕期生理变化,建议在身体状态稳定时进行采样。

用户评价 (54条,均分4.7)

丁** 已验证 胃癌家属

App设计得很人性化,报告查看、解读预约、历史记录都很清晰。我妈妈不会用智能手机,我绑定我的号码后,所有通知短信我都能收到,方便我帮她处理。这些小细节考虑得很周全。

机构回复

感谢您对我们数字化服务体验的肯定。我们一直在优化产品,希望能让不同年龄、不同需求的用户都能便捷地获取信息和服务。您的满意是我们前进的动力。

2026-03-1710人觉得有用
乔** 已验证 靶向用药参考

主治医生推荐做的,说血液检测能避免再次穿刺的痛苦。从寄出样本到拿到报告,整8天,比预期快。结果很详细,把突变频率、证据等级都列出来了,医生一看就明白,当即决定用对应的靶向药。现在吃药一个月,复查肿瘤明显缩小!

机构回复

感谢您的分享。听到您的治疗效果显著,是我们最大的工作动力。无创、快速、精准地指导治疗,是我们始终坚持的目标。

2026-03-103人觉得有用
彭** 已验证 淋巴瘤患者

淋巴瘤患者,治疗期间身体比较虚。特别怕抽血抽很多,问客服说只要10ml左右,才放心下单。实际抽的时候确实不多,护士手法很轻,没有出现淤青。对体弱的病人很友好。

机构回复

完全理解您在治疗期间的担忧。我们采用的高灵敏度检测技术可以有效降低对血量的要求。很高兴采血体验让您满意,祝您治疗顺利,早日康复!

2026-03-1361人觉得有用
张** 已验证 二次手术前

作为患者家属,最怕医生问“要不要试试靶向药”,完全不懂怎么选。这次检测报告不光列了药,还分了优先等级,附上了国际临床证据等级。我们拿着它和医生沟通效率高多了,医生也夸我们准备充分。感觉从被动变主动了。

机构回复

您的反馈让我们很受鼓舞。我们设计报告的初衷,正是希望将复杂的基因数据转化为患者和家属能理解、医生能直接参考的决策辅助工具。很高兴它提升了您的沟通效率和决策参与感。一起为患者努力!

2026-02-2146人觉得有用
乔** 已验证 家族史筛查

因为甲状腺结节增大来查肺癌风险,算是健康筛查。预约后收到详细的注意事项和定位图。到现场后发现指引标识特别清晰,从大堂到楼层再到具体房间,根本不用问路。整个中心非常安静,人不多,私密性很好,完全没有公立医院的嘈杂感,体验很棒。

机构回复

非常感谢您对我们服务流程的肯定。清晰指引和安静环境是我们为客户打造的基础体验,确保每位来访者都能高效、舒适地完成检测。祝您筛查结果一切良好!

2026-02-2824人觉得有用
邵** 已验证 家族史筛查

检测技术应该挺先进的,报告也专业。但对于我这种普通家属来说,信息太多了,重点不够突出。我主要就想知道:有没有突变?能吃啥药?这两点得在报告里找一会儿。另外,如果能把大概的治疗费用也估算一下,哪怕是范围,对我们规划经济支出会更有帮助。

机构回复

非常感谢您的真诚建议。让报告更清晰、更贴近患者家庭的真实需求,是我们不断努力的方向。您关于突出核心信息(突变与用药)和增加经济性参考的建议非常宝贵,我们已记录并会认真评估,在后续的版本迭代中加以考虑优化。

2026-03-0754人觉得有用
何** 已验证 靶向用药参考

妈妈肺癌术后复查,医生建议做基因检测看后续方案。原来的组织样本不够了,正发愁呢,发现这个血液版。抽一管血就行,妈妈少受罪。从申请到拿到报告,大概两周,比预想的快。整个流程挺顺的。

机构回复

您好,血液检测的确为无法获取或不愿再次进行组织活检的患者提供了非常重要的补充选择。我们一直在优化实验室流程,努力缩短报告周期。感谢您的选择,祝老人家恢复顺利!

2026-02-1465人觉得有用
段** 已验证 家族史筛查

我是个老烟民,年年体检都提心吊胆。今年决定下血本做个深度检测。你们这个172基因,看介绍能评估遗传风险和用药,感觉比单纯体检CT更进了一步。虽然价格不菲,但买个长期安心我觉得也划算。报告厚厚一本,感觉钱花在实处了。

机构回复

感谢您对健康管理的重视!我们的产品设计正是为了满足像您这样有深度筛查需求的用户,将基因层面的风险可视化。详细的报告是为了提供更全面的健康参考,愿您永远健康!

2025-02-2467人觉得有用
蒋** 已验证 甲状腺结节

报告很专业、很全面,但对于非医学背景的人来说,前面几十页的原始数据和分析部分就像看天书。虽然最后有几页摘要和提示,但还是感觉信息量巨大,有点无从下手。希望摘要部分能更突出‘患者此刻最需要做什么’的行动建议。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们一直在平衡报告的深度专业性与用户可读性。您的反馈非常具体,我们将重点评估如何在摘要部分强化“行动导向”的解读,让核心结论和建议更醒目、更具指导性。期待下次能为您带来更佳的阅读体验。

2024-09-0745人觉得有用
崔** 已验证 淋巴瘤患者

环境真的没得说,安静、整洁、有档次。但让我打4星的原因是价格确实不便宜,对于我们普通家庭来说是一笔不小的开支。当然,服务流程和环境配得上这个价位,只是希望能有一些普惠性的方案或者分期选项,让更多需要的病友能用上。

机构回复

衷心感谢您坦诚的建议。我们理解您的考量,高昂的研发与质控成本是目前定价的主因。我们正在积极探讨更多元的支付方案与合作渠道,以期未来能让更多用户受益于精准检测。

2026-02-1764人觉得有用
贾** 已验证 肠癌患者

爸爸是淋巴瘤患者,最近CT怀疑肺癌第二原发癌。为了尽快确诊和指导治疗,做了这个血液检测。从送检到出报告只用了7个工作日,比预想的快!报告准确找到了肺癌相关的KRAS突变,和后来穿刺结果一致。这让我们少走了弯路,直接进入了肺癌治疗路径。效率真的高,为治疗争取了宝贵时间。

机构回复

能够为像您父亲这样复杂的病情提供快速、准确的辅助诊断依据,我们感到责任重大。血液检测与组织结果一致,肯定了检测的可靠性。希望后续治疗一切顺利!

2025-09-2835人觉得有用
冯** 已验证 肠癌患者

肺癌术后三年,每年复查都用这个血液检测监控MRD(微小残留病灶)。今年报告提示有极低丰度的突变信号,比影像学复发早了四个月。医生高度重视,提前干预了。这检测的灵敏度真的可以,相当于给复发安了预警雷达。出报告速度稳定,基本都在一周内,让我复查规划很方便。

机构回复

您准确地指出了我们检测在MRD监测中的核心价值——超早期预警。能够为您的长期康复管理提供有力工具,是我们的荣幸。请继续保持定期监测,祝您长久健康。

2025-01-1166人觉得有用
田** 已验证 胃癌家属

我爸爸肺癌晚期了,化疗前医生建议做这个检测看看有没有靶向药机会。报告拿到后,我们全家都懵了,一堆专业术语。幸好有电话解读服务!那个顾问小姐姐特别耐心,给我们解释了快一个小时,把每个可能的用药方案都讲得明明白白,还安慰我们。虽然最后没有匹配到一线靶向药,但至少明确了方向,心里没那么迷茫了。

机构回复

感谢您的认可。我们深知报告的专业内容可能带来理解困难,因此配备了专业的遗传咨询团队提供免费深度解读。很高兴我们的顾问能帮助您厘清方向。即使没有一线靶向药,报告提供的其他信息(如预后、临床试验线索)对未来治疗仍有参考价值。祝您父亲治疗顺利!

2026-02-1114人觉得有用
段** 已验证 肺癌家属

作为术后复查患者,每年做一次监控。这次检测速度依然很快,7天。报告准确性我从不怀疑,因为历年结果都很稳定。但我注意到,相比去年,报告模板和解读有升级,增加了一些新的临床研究数据和药物信息,能看出他们在持续更新知识库,这点很用心。不是一份模板用到老。

机构回复

您是我们长期陪伴的用户,感谢您的持续信任。我们的临床解读数据库确实在持续更新,紧跟全球最新研究进展,确保为每一位用户提供当前最优的解读信息。您的健康是我们共同的牵挂。

2025-09-1052人觉得有用
曾** 已验证 乳腺癌术后

我被查出甲状腺结节,同时有肺癌家族史,就自己查了一下这个血液检测。售后挺好的,但我给4分是因为价格确实不便宜。不过话说回来,他们的跟进服务配得上这个价,报告解读老师特别专业,把我家族风险讲得很透,还建议了具体的筛查频率,不是敷衍了事。

机构回复

感谢您中肯的评价。我们理解价格是用户的考量因素之一,公司也在通过优化流程等方式努力。同时,我们会坚持提供专业、深度的健康管理建议,感谢您的理解与支持。

2026-03-1026人觉得有用

共 54 条评价,第 1/4 页

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