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张家界万核医学检测中心

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优生检测无创产前检测

染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

这是一项通过抽血检测宝宝染色体健康的检查,可发现21、18、13号染色体等22种异常。

谁需要做这个检测?

  • 如果您已进入孕12周,并且对宝宝健康有更多期待,这项检查能提供重要参考。
  • 对于在张家界产检中发现超声指标有波动或担忧的准妈妈,可以额外补充这项信息。
  • 如果您属于高龄(预产年龄≥35岁),这项技术能提供更安心的评估。
  • 有不良孕产史或家族史的准妈妈,通过这项检查可以了解本次怀孕的染色体情况。
  • 希望更全面了解宝宝染色体健康,为后续生育规划提供更多科学依据的您。
  • 在张家界寻求更便捷、安全筛查方式的准妈妈,这项检查无需穿刺,过程轻松。

这个检测能查出什么?

想象一下,宝宝的染色体就像一套精密的“生命说明书”。这项检查就是帮助您提前翻阅其中关键的几页。它主要通过分析您血液中宝宝的游离DNA,来筛查染色体是否存在数量上的异常。具体来说,它能重点检测大家熟知的唐氏综合征(21号染色体异常),以及爱德华兹综合征(18号)、帕陶综合征(13号)等共计22种染色体相关健康风险。这些信息能帮助您和您的家人更全面地了解宝宝的发育状况。需要了解的是,它是一项高精度的筛查技术,主要针对特定的染色体数目问题进行评估,并不能检测所有遗传性疾病或结构畸形。如果结果提示风险,医生通常会建议进行进一步的检查来确认。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单且安全。只需要在张家界的合作机构或通过邮寄方式,由专业人员为您抽取约10毫升的肘部静脉血,就像一次普通的产检验血。您无需空腹,可以正常饮食。抽血过程仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感,大多数人都能轻松接受。采样完成后,样本会送至实验室进行分析,您只需安心等待即可。

结果准确吗?安全吗?

这项技术基于成熟的二代测序平台,对于其核心检测目标(如21、18、13号染色体异常)具有很高的筛查准确性。它是一项非侵入性的检查,仅需抽血,对您和宝宝都非常安全。作为一种筛查手段,其结果能提供非常重要的风险概率信息。如果报告提示“低风险”,通常意味着相关异常的可能性极低,您可以大大放心。如果提示“高风险”,则意味着需要进一步关注,您的医生会结合超声等其他情况,建议是否需要进行后续的诊断性检查来获得明确结论。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

怀孕几周可以做这个检查?有没有时间限制?
您好,通常建议在孕12周以后进行检测。因为此时母体血液中胎儿DNA的浓度足够进行准确分析。最佳检测时间是孕12-22+6周,具体您可以咨询张家界当地的采样点获取详细建议。
采血地点在哪里?一定要去医院吗?
采样通常在张家界指定的合作医疗服务点进行,环境专业。部分机构也提供上门采样服务,具体方式您可以在预约时根据自身情况咨询和选择。
如果检测结果有问题,保险能报销什么?额外的诊断费用贵吗?
所包含的保险主要是针对检测结果阳性后,建议进行的产前诊断(如羊膜腔穿刺)提供一定的费用补偿。具体的保障范围和额度需查阅保险条款。后续的诊断费用因项目和医院而异,是另外产生的医疗费用。
如果检查结果是高风险(异常),我下一步该怎么办?
如果结果显示为高风险,请您不要过于焦虑,这属于筛查结果,并非最终诊断。您需要尽快预约张家界有产前诊断资质的医院,进行羊膜腔穿刺等产前诊断技术来确诊,医生会根据确诊结果为您提供专业的后续指导。
我的个人信息和检测结果,你们是怎么保密的?会不会泄露?
您好,我们严格遵守国家个人信息保护法规。您的所有信息和检测数据全程加密处理,仅限必要的工作人员在授权下访问,绝不会向任何无关第三方泄露,请您放心。

注意事项

  • 检测需在孕12周后进行,请核对您当前的孕周。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和饮水即可。
  • 如果近期有过输血史或干细胞治疗,请务必提前告知顾问。
  • 双胎妊娠也可以进行检测,但检测范围与单胎有所不同,请提前确认。
  • 报告出具时间约为7个自然日,节假日可能顺延,请您合理安排。
  • 检测费用为2425元,需自费承担,目前不在医保报销范围。
  • 该项目已包含相关的保险服务,具体保障内容可向顾问详细咨询。
  • 请妥善保管您的报告,作为您孕期重要的健康档案之一。

用户评价 (54条,均分4.5)

郝** 已验证 35岁初产妇

检测和解读服务本身是好的,结果也让人安心。但就是从采样到出报告的时间比当初客服告知的预计时间晚了两天,那两天特别焦虑,老是瞎想是不是结果有问题才慢了。希望时间预估能更准确一些,或者有进度查询就更好了。

机构回复

非常抱歉因报告时间延迟加剧了您的焦虑。个别样本因质控复核等流程可能导致时间波动。我们会加强各环节的时间管理,并探索进度可视化功能,改善您的等待体验。

2025-12-1533人觉得有用
陈** 已验证 高危孕妇

体验了服务,顾问和检测都没啥大问题。但预约上午的采样,到了现场还是等了将近40分钟,有点影响情绪。可能因为人多,但希望预约时段能管理得更精确些,或者提供更准确的排队信息。

机构回复

非常抱歉让您在采样点经历了较长的等待。我们将与采样点加强协同,优化预约排期和现场排队提示系统,力求提升您的线下体验。感谢您的谅解与反馈。

2026-01-057人觉得有用
冯** 已验证 准爸爸

售后跟进确实不错,有问必答。不过我感觉价格还是稍微高了一点,虽然包含了保险,但对我们普通工薪阶层来说还是一笔不小的开支。希望以后能多些优惠活动,让更多需要的家庭能负担得起。

机构回复

感谢您的信任与建议。我们理解您的感受,也会将成本控制作为长期努力的方向,并积极探索更多惠及用户的方案。

2025-12-1611人觉得有用
高** 已验证 双胞胎孕妈

我是二胎妈妈,这次怀孕特别谨慎。做这个检测最打动我的是隐私保护,收到报告时是个加密PDF,打开密码还是单独短信发给我的。我老公都说这比我们公司文件加密还严实,心里特别踏实,感觉个人信息没被随便对待。

机构回复

感谢您的认可!我们深知基因信息的高度敏感性,因此从样本寄送到报告发放全程采用银行级数据加密与独立的密码交付机制,确保信息仅为您本人掌控。祝孕期一切顺利!

2025-09-128人觉得有用
邹** 已验证 孕中期

检测本身没得说,专业可靠。主要不满在预约上,我家附近的合作采样点比较少,约到合适的时间有点周折,最后请了半天假才搞定。希望未来能拓展更多采样点,方便准妈妈们。

机构回复

真诚向您致歉,给您带来了不便。我们正在积极拓展线下服务网络,优化预约系统,力求让采样服务更加便捷可及。感谢您的督促!

2025-03-3023人觉得有用
蔡** 已验证 双胞胎孕妈

我是35岁头胎,各种检查都不敢马虎。这个PLUS项目检测内容比较全面,还包含了保险,觉得性价比可以。从咨询到拿到报告,每个环节都有专人跟进,体验很好。结果低风险,让我和先生能更享受孕期的快乐了。

机构回复

尊敬的准妈妈,感谢您选择我们。恭喜您获得满意的检测结果!我们致力于为像您一样的初产妈妈提供周全、省心的服务,帮助您从容应对孕期的各项挑战。享受这段美好时光吧!

2025-11-1118人觉得有用
贾** 已验证 孕早期

32岁孕妈,收到报告时吓了一跳,居然是带密码的PDF,密码还是通过另一条通道单独发我的。虽然步骤多了一步,但安全感爆棚!为了隐私,这点麻烦完全可以接受。

机构回复

感谢您的理解与支持。双重验证传递核心报告,虽然增加了我们的工作步骤,但能换来您‘安全感爆棚’的认可,一切都值得。祝您孕期一切顺利!

2024-08-2929人觉得有用
潘** 已验证 产检随访

我们夫妻都是理工科,喜欢追根问底。解读前我们自己研究了很多资料,准备了一堆问题。没想到解读医生完全接住了我们的“挑战”,从检测技术原理到数据算法,都给予了专业解答,甚至讨论了一些最新的文献观点。这种能进行深度学术对话的体验太难得了。

机构回复

遇到您这样乐于钻研的用户,对我们也是愉快的挑战。我们的咨询团队具备深厚的专业背景,很高兴能通过深度交流,满足您对知识透明度的追求。感谢您的认真与认可。

2025-05-1814人觉得有用
姜** 已验证 孕早期

采样过程本身无可挑剔,快速无痛。但感觉价格还是偏高了些,虽然有保险,但自付部分对于普通家庭也是一笔不小的开支。希望未来能有更多优惠活动。

机构回复

感谢您坦诚地提出关于价格的看法。我们理解您的感受,会持续努力通过优化技术、提升效率等方式,寻求在确保最高检测质量的前提下,让更多家庭受益的可能。

2025-09-1229人觉得有用

共 54 条评价,第 4/4 页

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